塩野義製薬、米IntraBio社を20億ドルで買収しAQNEURSA事業を統合、希少疾患戦略の本格強化へ

塩野義製薬は2026年10月5日、取締役会を開き、米国のIntraBio Inc.に対して発行済株式のすべてを取得し、完全子会社化することを決議した。取引額は2,000百万米ドルであり、約3兆円規模の大型M&Aとなる。本取引の核心は、同社が保有する希少神経疾患治療薬「AQNEURSA」の世界全域での知的財産権および販売権を塩野義側に移管することににある。

AQNEURSAは、ニーマン・ピック病C型（NPC）に伴う神経学的症状の治療薬として米国や欧州で承認済みであり、さらに2026年9月18日には毛細血管拡張性運動失調症（A-T）に対する適応追加承認を米国FDAから取得している。特にA-T領域では、世界初かつ唯一の承認治療薬としての地位を獲得しており、アンメット・メディカルニーズが極めて高い希少疾患市場において強力なリードアイテムとなる。

__塩野義は感染症分野でのリーダーシップに加え、希少疾患を将来の重点成長柱として位置づけている。本件により得られた専門人材とノウハウを既存の開発ラインナップに掛け合わせ、事業基盤の抜本的強化を図る。米国市場への本格進出を果たすことになる。

塩野義がIntraBio社買収を選定した背景には、既に米国市場に築き上げた希少疾患向けの販売・開発インフラを活用する意図がある。同社は2026年4月より、筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬「RADICAVA」のグローバル販売を開始し、米国での事業基盤構築を進めていた。

本取引完了後、塩野義はRADICAVAで培った営業ネットワークと専門性をAQNEURSAの販路開拓に直結させる。希少疾患領域では、患者数が限られるため高度な専門知識を持つ医療関係者へのアプローチが不可欠であり、既存の基盤を流用することで早期かつ確実な市場浸透が可能になると見ている。

また、IntraBio社からは同社独自の低分子医薬品開発技術や、リソソーム機能などに対する深い知見が得られる。これにより、塩野義が開発を進める脆弱X症候群やJordan症候群といった他希少疾患のアセットの研究開発も加速する。単なる製品取得にとどまらず、事業ポートフォリオの多様化と技術革新の両輪で成長基盤を強化する戦略だ。

本取引の実行日は2026年11月～12月を想定している。各国の競争法に関する待機期間の満了や規制当局の承認など、一般的なM&Aにおける前提条件を満たすことが完了してから正式に完了する。買収資金は会社側が調達し、株主への支払いは契約合意に基づいて行われる。

IntraBio社の財務状況を見ると、連結売上高は2024年12月期に35億ドル程度から2025年12月期に急増しており、AQNEURSAの販売が本格的に貢献していることがうかがえる。しかし営業利益や当期純利益の安定性はまだ不安定な部分もあり、買収後の統合経営（PMI）が収益化のカギを握る。

塩野義の2027年3月期の連結業績への具体的な影響額については精査中であり、未定の部分が多い。ただし希少疾患領域における収益源の追加は確実であり、長期的な売上高構成の変容が予想される。米国市場での新規収支体制の早期構築が投資家からの注目点となる。